La société

L’Hôpital Universitaire de Bruxelles (H.U.B) regroupe l’Hôpital Erasme, l’Institut Jules Bordet et l’Hôpital Universitaire des Enfants Reine Fabiola (HUDERF). Créé en 2021 à l’initiative de la Ville de Bruxelles et de l’Université Libre de Bruxelles (ULB), ce grand pôle hospitalier universitaire garantit à la fois des soins de santé de haute qualité et accessibles à tous ainsi que l’excellence dans la formation et la recherche. L’H.U.B compte 1.420 lits d’hospitalisation et plus de 6.000 membres du personnel, dont 841 ETP médecins et 3.975 ETP non médicaux. L’H.U.B a pour ambition d’offrir à l’ensemble de ses équipes un cadre de travail épanouissant et attractif, avec des possibilités de formation et d’évolution professionnelle, tout en garantissant la pérennité et donc la viabilité financière de l’ensemble .

Fonction

Le service de Médecine Nucléaire de l’Institut Jules Bordet est très actif dans la recherche clinique aussi bien par le biais des protocoles d’études académiques que par des protocoles sponsorisés par des firmes pharmaceutiques. Afin d’assurer la coordination de ces études, nous sommes à la recherche d’un(e) coordinateur/coordinatrice de recherche clinique pour intégrer une équipe jeune et dynamique.

Vos tâches :

• Faciliter et coordonner au quotidien les activités de recherche du service en collaboration avec les autres structures de recherche.

En collaboration étroite avec le Chef du Service médical, les investigateurs, les structures de support opérationnel et administratif à la recherche:

• Participer à l’élaboration des projets de recherche du service : préparation du protocole, consentements et tout autre document lié aux projets de recherche
• Assurer la mise en place des projets de recherche
• Coordonner l’action des différents intervenants impliqués dans les projets de recherche
• Veiller au suivi des projets de recherche (livrables, délais, qualité)
• Etre responsable du recueil, de la qualité et de l’authenticité des données et des résultats générés tout au long du traitement des patients inclus dans les études cliniques dans le respect des règles en vigueur (ICH-GCP)
• Assurer le remplissage des cahiers d’observation (CRF et eCRF), participer aux visites d’initiation, de monitoring et de clôture des études cliniques
• Fournir un support à l’équipe dans l’organisation des traitements et des examens requis par les protocoles d’études cliniques
• Fournir tout support nécessaire au bon déroulement des activités de recherche du service

Profil

• Vous êtes titulaire d'un bachelier en soins infirmiers ou formation supérieure de type court à orientation scientifique
• Vous disposez des connaissances techniques requises pour la fonction
• Vous êtes rigoureux, autonome, réactif, avec un esprit analytique
• Vous faîtes preuve de précision, d'une bonne communication, vous avez un sens du relationnel et un bon esprit d'équipe

Offre

• Un contrat en CDD à 38 heures/ semaine (possibilité de renouvellement).
• L’opportunité d’exercer une fonction variée.
• Une rémunération attractive, assortie d’avantages extra-légaux (chèques repas, jours de congés extra-légaux).
• L´hôpital est facilement accessible en métro, le parking est gratuit.

Intéressé(e) ?:

Envoyez votre cv et lettre de motivation, via notre formulaire en ligne.